Se solicita Asesor Médico para Departamento de Asuntos Regulatorios


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Asesor Médico para Departamento de Asuntos Regulatorios

 

El perfil de asesor médico es el más demandado en el sector sanitario, según constata Michael Page International, compañía de selección de mandos medios y directivos.

 

 

El desarrollo comercial y científico en la industria farmacéutica hace necesaria esta figura con objeto de aportar valor añadido tanto al prescriptor como al paciente. Michael Page International acredita que el soporte técnico de un médico es clave para supervisar desde las fases de investigación más tempranas hasta el seguimiento de la comercialización, incluyendo el contacto cercano con líderes de opinión. Esta necesidad de la industria farmacéutica va unida a una carencia de perfiles con las especificaciones del puesto, teniendo en este sentido muy en cuenta que gran parte de los Licenciados en Medicina, inicialmente comienzan su carrera profesional en el área clínica. El perfil de Medical Adviser es el de un Licenciado en Medicina, a ser posible con una especialidad MIR, con experiencia previa en la industria farmacéutica. Los laboratorios farmacéuticos valoran de forma muy positiva la realización de un master y un alto nivel de inglés.

 

 Detalles de la oferta

Es responsable de la revisión de los cambios en la literatura de los productos que se comercializan en distintos países de LATAM (prospectos, empaques, etc.). Analiza y valida los mismos desde el punto de vista médico, procurando que sean de entendimiento por parte del usuario final. Para el logro de ese propósito tendrá como principales objetivos:
a) Confección de prospectos en base al original en inglés, que implica:
– revisión médica de la traducción al español
– versión con control de cambios de cada país y tabla comparativa de cambios entre textos.
– formateo para los países según su legislación

b) Redacción de monografía médica para Centroamérica

c) Brindar soporte médico para la respuesta a los requerimientos y/o notificaciones de la Autoridad Reguladora correspondiente, respecto de contenidos médicos del dossier y prospectos. El análisis de los estudios pivótales que forman parte del dossier, implica validación con Depto. médico del licenciante y elaboración conjunta de la respuesta.

d) Elaboración del Plan de Gestión de Riesgo y soporte para respuestas a requerimientos de Autoridades respecto de este tema.

 

 

Horario: Part Time – 4 hs. diarias a definir –

Área:

  • Salud / Medicina
  • Salud / Técnicos
  • Industria – Producción / Industria Farmacéutica
  • Industria – Producción / Industria del Medicamento

 

Requisitos

Conocimientos:

  • Doctor en Medicina
  • Nivel de Estudio: Terciario Completo

Haz clic aqui para conocer excelentes oportunidades de empleo


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